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技術(shù)文獻(xiàn)

輻照血清和普通血清區(qū)別?
閱讀次數(shù):15721 發(fā)布時(shí)間:2020/10/10 13:57:57
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血清為細(xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)成分,可以說(shuō)血清的品質(zhì)直接影響細(xì)胞狀況。市面上有著對(duì)血清進(jìn)行輻照讓實(shí)驗(yàn)更安全準(zhǔn)確的說(shuō)法,實(shí)際事這樣的嗎?我們來(lái)對(duì)比下血清輻照前后有什么區(qū)別。

早前研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽(yáng)性的同批新生牛血清進(jìn)行過測(cè)試。他們選擇了一系列不同的輻照劑量,具體為4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用劑量率為4.37Gy/min),檢測(cè)了新生牛血清輻照前后的總蛋白含量,發(fā)現(xiàn)其總蛋白含量沒有顯著變化。他們又檢查了輻照前后的大腸桿菌噬菌體。發(fā)現(xiàn)在輻射劑量≥8kGy時(shí),能完全殺滅大腸桿菌噬菌體。

他們還檢測(cè)了輻照后血清的促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)。他們把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中,細(xì)胞培養(yǎng)接種濃度為1X104個(gè)/ml,每孔加0.2ml。結(jié)果發(fā)現(xiàn),輻照劑量<16kGy時(shí),輻照后的新生牛血清和輻照前比,Vero細(xì)胞的增殖濃度無(wú)顯著性差異(P>0.05)。在輻照劑量<24kGy時(shí),Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間也無(wú)顯著性差異(P>0.05)。但輻照劑量>24kGy時(shí),Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間則明顯延長(zhǎng)1。

血清產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)(僅供參考):

血清解凍采用逐步解凍法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解凍過程中必須隨時(shí)輕搖,使血清受熱溫度均勻。

血清凝絮物,血清解凍后會(huì)出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實(shí)驗(yàn)證明沉淀物不會(huì)影響血清本身質(zhì)量。

熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請(qǐng)嚴(yán)格按照56℃30分鐘(水浴)處理已解凍血清。

常溫狀態(tài)下短期融化并不會(huì)影響血清質(zhì)量。

產(chǎn)品有效期,檢定合格之日起有效期5年。

原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司

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