大鼠胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒說明書_技術(shù)文章

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大鼠胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒說明書
閱讀次數(shù)：15714 發(fā)布時間：2020/12/11 14:02:44

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本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷！

大鼠胰脂肪酶(PL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

本試劑盒用于測定大鼠心機勻漿液及相關(guān)液體樣本中胰脂肪酶(PL)含量。使用請仔細閱讀說明書并檢查試劑組分！如有疑問，請及時。

試劑盒組成：
中文名稱	English name	96T/48T 含量	保存
ELISA酶標板(可拆卸）	Microelisa stripplate	8×12 / 8×6 *	2-8℃
標準(400ng/L)	Standard	1瓶 0.5ml *	2-8℃
標準稀釋液	Standard diluent	1 瓶 1.5ml *	2-8℃
酶標試劑	HRP-Conjugate reagent	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
樣稀釋液	Sample diluent	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
顯色劑 A 液	Chromogen Solution A	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
顯色劑 B 液	Chromogen Solution B	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
終止液	Stop Solution	1 瓶 6 ml/3ml *	2-8℃
濃縮洗滌液	wash solution	1 瓶20ml *	2-8℃
說明書	Instruction	1份 *	2-8℃
封板膜	Closure plate membrane	2 片 *	2-8℃
密封袋	Sealed bags	1個 *	2-8℃

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰脂肪酶(PL)水平。用純化的大鼠胰脂肪酶(PL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入絲裂原激活的胰脂肪酶

洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣中的胰脂肪酶(PL)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣中大鼠胰脂肪酶(PL)濃度。

標本要求
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞:檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6. 組織標本:切割標本后，稱取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后份待檢測，其余冷凍備用。
7. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
8.不能檢測含NaN3的樣，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

試驗所需自備物:
1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器，EP管及次性吸頭
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙

操作步驟
1. 標準的稀釋：本試劑盒提供原倍標準支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
200ng/L
5號標準
150μl的原倍標準加入150μl標準稀釋液
100ng/L
4號標準
150μl的5號標準加入150μl標準稀釋液
50ng/L
3號標準
150μl的4號標準加入150μl標準稀釋液
25ng/L
2號標準
150μl的3號標準加入150μl標準稀釋液
12.5ng/L
1號標準
150μl的2號標準加入150μl標準稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣孔。在酶標包被板上標準準確加樣50μl，待測樣孔中先加樣稀釋液40μl，然后再加待測樣10μl（樣zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
8. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣的OD值代入方程式，計算出樣濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣的實際濃度。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準孔孔的OD值），請先用樣稀釋液稀釋定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。

大鼠胰脂肪酶（PL）elisa試劑盒說明書
實驗?zāi)康摹㈧`敏度、檢測范圍和重復(fù)性:
●實驗?zāi)康模簻y定大鼠心機勻漿液樣本中胰脂肪酶(PL)含量。
●靈敏度：zui小可測 3.6ng/L。
●檢測范圍 6ng/L - 220ng/L。
●重復(fù)性：板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%。

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司