標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清說明書_技術(shù)文章_本生（天津）健康科技有限公司

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標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清說明書
閱讀次數(shù)：15663 發(fā)布時(shí)間：2020/12/17 14:12:59

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　　標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清說明書，本生生物公司供應(yīng)：elisa試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材" >熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

　　中文名稱：標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清

　　產(chǎn)品英文名稱：Standard calf serum

　　規(guī)格： 100ml/500ml/500ml*20

　　產(chǎn)地：進(jìn)口產(chǎn)

　　保存條件：20度，詳細(xì)見瓶身

　　保質(zhì)期：電詢

　　產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨

　　產(chǎn)品特點(diǎn)：三次無菌過濾，輻射滅菌，批次新，保質(zhì)期久，貼壁效果好，增殖效率高。

　　標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清(無菌采制)鑒別方式：

　　血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這點(diǎn)是與血漿zui大的區(qū)別。

　　而在凝血反應(yīng)中，釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學(xué)成分的分析，都以血清為樣品。

　　血清的保存方法：

　　(1)長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會增加約10%,因此，血清在凍入低溫冰箱，必須預(yù)留定體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。

　　(2)般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)起過濾，切勿直接過濾血清。

　　(3)血清解凍：瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。

　　(4)熱滅活是指56℃， 30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活。除非必須，般不建議作此熱處理，因?yàn)闊崽幚頃斐裳宄恋砦镲@著增多。

　　培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類。

　　(1)固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計(jì)數(shù)和菌種保存等方面。

　　(2)液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。

　　(3)半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)�？捎糜谟^察細(xì)菌的運(yùn)動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價(jià)等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。

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原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司