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　　本生詳解：如何降低elisa試劑盒實驗的誤差概率?
 

　　做實驗出現(xiàn)誤差在所難免，不過我們做好了相關(guān)事項的話還是可以降低這種概率的。那如何降低elisa試劑盒實驗的誤差概率呢?

　　一、檢驗技師。應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

　　二、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。BUNSEN本生試劑盒 移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。

　　三、仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進。

　　四、洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。

　　五、嚴控反應(yīng)時間。反應(yīng)時間過長，酶失活;反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

　　六、注意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。BUNSEN本生試劑盒

　　七、評估試劑的實用性。試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。

　　八、嚴格掌握顯色時間。顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。

　　九、加樣要準(zhǔn)確、快速。如果加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。(內(nèi)容僅供參考，有問題或遇到問題請在線或來電咨詢，我們會竭誠為您服務(wù))

　　Elisa試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司