技術(shù)文獻(xiàn)
移液管潤洗的步驟及注意事項?
移液潤洗步驟
1、先用自來水淋洗后,用鉻酸洗滌液浸泡,操作方法如下:
(1)用右手拿移液管上端合適位置,食指靠近管上口,中指和無名指張開握住移液管外側(cè),拇指在中指和無名指中間位置握在移液管內(nèi)側(cè),小指自然放松;
(2)左手拿洗耳球,尖口向下,排出球內(nèi)空氣,將吸耳球尖口插入或緊接在移液管上口,注意不能漏氣。慢慢松開左手手指,將洗滌液慢慢吸入管內(nèi),直至刻度線以上部分,移開吸耳球,迅速用右手食指堵住移液管上口,等待片刻后,將洗滌液放回原瓶;
(3)用自來水沖洗移液管內(nèi)、外壁至不掛水珠,再用蒸餾水洗滌3次,控干水備用。
2、待取溶液潤洗:
(1)搖勻待吸溶液,將待吸溶液倒于一洗凈干燥的小燒杯中,將清洗過的移液管尖端內(nèi)外的水分吸干;
(2)插入小燒杯中吸取溶液,當(dāng)吸至移液管容量的1/3時, 立即用食指按住管口,取出,橫持并轉(zhuǎn)動移液管,使溶液流遍全管內(nèi)壁,后將溶液從下端尖口處排入廢液杯內(nèi);
(3)如此操作,潤洗了3-4次后即可吸取溶液。
注意事項:
1、移液管不可在烘箱中烘干。
2、移液管和容量瓶常配合使用,因此在使用常作兩者的相對體積校準(zhǔn)。
3、在使用吸量管時,為了減少測量誤差,每次都應(yīng)從上面刻度(0刻度)處為起始點,往下放出所需體積的溶液,而不是需要多少體積就吸取多少體積。
4、需注意移液管管身是否標(biāo)有“吹”字樣,若有,則需要用洗耳球吹出管口殘余液體。若沒有,千萬不要吹出管口殘余,否則引起量取液體過多。
5、移液管不能移取太熱或太冷的溶液。
擴(kuò)展資料:
移液管調(diào)節(jié)液面操作方法:
1、取一干凈小燒杯,將移液管管尖緊靠小燒杯內(nèi)壁,小燒杯保持傾斜,使移液管保持垂直,刻度線和視線保持水平。
2、稍稍松開食指,使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出,液面將至刻度線時,按緊食指,停頓片刻,再按上法將溶液的凹液面端放至與標(biāo)線上緣相切為止,立即用食指壓緊管口。
3、將尖口處緊靠燒杯內(nèi)壁,向燒杯口移動少許,去掉尖口處的液滴。將移液管小心移至承接溶液的容器中。
移液管潤洗的步驟及注意事項,本生生物小編就分享到這了,看完本文您就應(yīng)該有了基本的認(rèn)識和了解相信大家都明白了吧!總的來說,希望對大家有所幫助。
本生生物供應(yīng)實驗耗材齊全:產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管,單管,96孔板,384孔板,封板膜,輔助器等),ELISA試劑盒,移液器吸嘴,離心管,凍存管,培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,吸頭,儀器及手套,培養(yǎng)基,抗體,血清,色譜耗材,針頭過濾器及實驗室常用耗材。 品種類超過萬種,廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實驗室、分子生物學(xué)等科研域。
本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
相關(guān)推薦產(chǎn)品
請輸入要搜索的關(guān)鍵詞
本生(天津)健康科技有限公司:無菌盒裝吸頭寬口,ABI7500用八聯(lián)管,方形培養(yǎng)基瓶,SBS三碼合一冷凍管,0.1mlPCR單管,0.1mlPCR八連管,300ul無菌盒裝吸頭,4%組織細(xì)胞固定液,熒光定量PCR光學(xué)平蓋,無裙邊96孔PCR板,Roche480專用PCR96孔板,熒光定量PCR專用光學(xué)封板膜,Roche480專用輔助器,大鼠白介素6ELISA試劑盒,15ml尖底自立離心管,2.0ml帶鎖扣離心管,50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶,無菌盒裝吸頭寬口,羊抗小鼠IgG-HRP,沃森200ul吸頭,一次性移液管,1000ul帶濾芯吸頭,一次性塑料培養(yǎng)皿,96孔深孔板,迪夫快速染色液,96孔可拆酶標(biāo)板,2.0ml帶鎖扣離心管,特級胎牛血清,人雙鏈RNA試劑盒,愛思進(jìn)0.2ml八連管PCR管
地址:天津市武清區(qū)汽車產(chǎn)業(yè)園 電話:18502669006 傳真: 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng) 總訪問量:1411740