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如何科學(xué)正確地使用凍存管呢?
閱讀次數(shù)：15549 發(fā)布時(shí)間：2021/10/13 13:37:39

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　　如何科學(xué)正確地使用凍存管呢?

　　凍存管的使用是一門(mén)學(xué)問(wèn)，并不是打開(kāi)液氮罐、放入凍存管、關(guān)上液氮罐這樣簡(jiǎn)單的三部曲可以完成的�？茖W(xué)正確地使用凍存管，可以避免樣本的損失，并保護(hù)試驗(yàn)人員的安全。下面便是天津本生小編的詳解，不放來(lái)看看。

　　凍存管：冷凍步驟

　　用預(yù)熱的PBS溶液洗滌細(xì)胞，吸取溶液，含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆蓋細(xì)胞(薄薄的液層足夠，胰蛋白酶和EDTA的濃度需要根據(jù)細(xì)胞系確定)。

　　37℃孵育細(xì)胞3-5分鐘。

　　細(xì)胞從底部脫離之后，終止孵育，加入含有血清的培養(yǎng)基，用移液器輕輕地懸浮細(xì)胞。

　　離心細(xì)胞懸液(500 x g, 5分鐘)，用含有血清的培養(yǎng)基重新懸浮。

　　細(xì)胞計(jì)數(shù)。

　　離心細(xì)胞懸液(500 x g, 5分鐘)，去除上清液，用適量體積的含有血清的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

　　以1:1體積比混合細(xì)胞和凍存液(60%培養(yǎng)基，20%胎牛血清，20% DMSO)，然后轉(zhuǎn)移到Cryo.sTM凍存管中。凍存的細(xì)胞密度為 1-5×106 個(gè)/毫升。

　　含有細(xì)胞的Cryo.sTM凍存管建議以−1 K / min 的速率降溫，可以將凍存管置于−70℃含有異丙醇的容器中。如果Cryo.sTM凍存管存儲(chǔ)其他樣品，可以直接放置在−20℃，−70℃或者液氮的氣相。為了確保樣品冷凍均勻，4 mL和5 mL的Cryo.sTM凍存管需要先置于在−20℃冰箱過(guò)夜，然后再轉(zhuǎn)移到−70℃或者液氮的氣相。

　　然后轉(zhuǎn)移Cryo.sTM凍存管到液氮罐。為了避免污染(如支原體)和安全考慮，請(qǐng)將Cryo.sTM凍存管置于液氮的氣相，切勿置于液相。

　　如何科學(xué)正確地使用凍存管?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。既能滿(mǎn)足研發(fā)類(lèi)客戶(hù)對(duì)產(chǎn)品種類(lèi)、包裝的特殊要求，也能滿(mǎn)足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)�；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司