使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)有哪些注意事項(xiàng)? 2024已更新(每日/實(shí)時(shí))_技術(shù)文章

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使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)有哪些注意事項(xiàng)? 2024已更新(每日/實(shí)時(shí))
閱讀次數(shù)：73 發(fā)布時(shí)間：2024/8/7 10:01:55

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　　使用血球計(jì)數(shù)板時(shí)有哪些注意事項(xiàng)?

　　1、顯微鏡計(jì)數(shù)室。不及時(shí)清潔或更換計(jì)數(shù)室可能會(huì)對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生較大影響。我正在數(shù)。因此，每次使用血球計(jì)數(shù)板都需要對(duì)計(jì)數(shù)室進(jìn)行顯微鏡檢查。如果在顯微鏡檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)計(jì)數(shù)室有污垢，應(yīng)在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)根據(jù)需要進(jìn)行清潔和干燥。

　　2、搖勻并將液體握在手中。吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)，應(yīng)輕輕搖動(dòng)試管，使細(xì)菌均勻分散，防止結(jié)塊。這提高了計(jì)數(shù)的代表性和準(zhǔn)確性。

　　3、先蓋上血蓋，再加入菌液。搖勻菌懸液后，將血蓋玻片置于血球計(jì)數(shù)板上，用滴管吸取少量菌懸液，從滴管中央平臺(tái)滴下一小滴菌懸液。利用液體的表面張力沿著血液蓋玻片的頂部邊緣一次性填充計(jì)數(shù)區(qū)域。如果先添加菌液再蓋上血蓋，會(huì)導(dǎo)致菌液添加過(guò)多，血蓋無(wú)法與血球計(jì)數(shù)板支架接觸，血蓋很容易浮在血球計(jì)數(shù)板上。細(xì)菌溶液。氣泡可能導(dǎo)致計(jì)數(shù)太大。

　　4、計(jì)數(shù)靜置一段時(shí)間。靜置5分鐘，一旦細(xì)菌懸浮液不再漂浮并且所有酵母都沉淀下來(lái)，將血細(xì)胞計(jì)數(shù)器放在顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)。找到低倍鏡頭下需要觀察和計(jì)數(shù)的大方塊和中間方塊，將中間方塊移至視場(chǎng)中心，轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器將其移至高倍鏡頭處。來(lái)數(shù)數(shù)。

　　5、用高倍鏡頭調(diào)節(jié)亮度。使用平面鏡和一個(gè)小開(kāi)口，以低放大倍數(shù)清楚地看到血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上的酵母。然而，如果將轉(zhuǎn)換器換成高倍率鏡頭，即使使用平面鏡或小光圈，視野也常常會(huì)變白，看不到任何東西。這時(shí)，嘗試操作金屬燈。在快門(mén)上安裝一個(gè)防護(hù)罩以阻擋光線�；罱湍负团囵B(yǎng)基的折射率相似，因此在高倍率下視野變暗。

　　6、掌握計(jì)數(shù)原理。一般來(lái)說(shuō)，很好控制觀察到的菌液濃度，使每個(gè)小方格內(nèi)有45個(gè)細(xì)菌。如果濃度太高，請(qǐng)適當(dāng)稀釋并進(jìn)行“計(jì)數(shù)”�；疽�(guī)則是“不要倒數(shù)，向左數(shù)，不要向右數(shù)”。

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原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司