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　　ELISA實驗稀釋血清具體步驟

　　在生物醫(yī)學(xué)研究中，ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)實驗是一種為重要且廣泛應(yīng)用的技術(shù)，它利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過酶促反應(yīng)顯色來定量或定性檢測樣品中的特定蛋白、激素、抗體等生物分子。在進行ELISA實驗時，稀釋血清是至關(guān)重要的一步，它不僅關(guān)系到實驗結(jié)果的準確性，還直接影響到實驗的可重復(fù)性和靈敏度。下面，BUNSEN本生小編將詳細闡述ELISA實驗中稀釋血清的具體步驟及注意事項。

　　一、實驗準備

　　1 材料準備 -

　　ELISA試劑盒：確保試劑盒在有效期內(nèi)，并按照說明書要求儲存。

　　- 血清樣本：新鮮或冷凍保存的血清樣本，避免反復(fù)凍融。

　　- 稀釋液：試劑盒提供的用稀釋液或PBS(磷酸鹽緩沖液)等適宜的稀釋介質(zhì)。

　　- 移液器及槍頭：確保干凈無污染，槍頭規(guī)格根據(jù)需要轉(zhuǎn)移的體積選擇。

　　- EP管或96孔板：用于稀釋血清及后續(xù)實驗步驟。

　　- 振蕩器：用于混合稀釋后的血清，確保均勻。

　　2 環(huán)境準備 - 實驗區(qū)域應(yīng)整潔、無塵，避免交叉污染。

　　- 溫度控制在適宜范圍內(nèi)，通常室溫即可，但某些特定實驗需遵循試劑盒要求。

　　二、稀釋血清的步驟

　　1 確定稀釋比例 - 根據(jù)實驗?zāi)康暮驮噭┖姓f明書，確定血清的稀釋比例。通常，ELISA試劑盒會提供推薦的稀釋范圍或具體稀釋倍數(shù)。

　　若無明確說明，可行預(yù)實驗，通過不同稀釋比例的血清檢測，確定稀釋度。

　　2 稀釋操作

　　1. 標記EP管或孔板：清晰標記每個EP管或孔板上的樣本編號、稀釋比例及日期等信息。

　　2. 加入稀釋液：先，向每個EP管或孔板中按需要量加入稀釋液。例如，若計劃進行1:100稀釋，先加入99μL稀釋液。

　　3. 加入血清樣本：使用移液器準確吸取1μL血清樣本，緩慢加入已含有稀釋液的EP管或孔板中，同時輕輕吹打或振蕩混勻，避免產(chǎn)生氣泡。

　　4. 重復(fù)稀釋：若需進一步稀釋，可從上一步驟的稀釋液中再取適量加入新的稀釋液中，重復(fù)上述操作，直至達到所需的稀釋比例。

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原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司