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點(diǎn)擊次數(shù):153 發(fā)布時(shí)間:2023/8/17 15:31:01
BIOISCO 碳水化合物染色系列 糖原PAS染色液(細(xì)胞用)
規(guī)格:20ml*5 50ml*5
產(chǎn)品名稱:糖原PAS染色液(細(xì)胞用)
保存條件:4℃避光
保質(zhì)期:12個(gè)月有效
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
糖原染色在病理學(xué)中是一種常規(guī)的染色方法,1946年McManus先利用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,這個(gè)技術(shù)也經(jīng)常被用于顯示糖原和其他多糖,該技術(shù)不僅能夠?qū)μ窃旧,還能夠顯示某些酸性物質(zhì)和中性黏液性物質(zhì)以及垂體、淀粉樣物質(zhì)、軟骨、真菌、霉菌、色素、基底膜等。過(guò)碘酸是一種強(qiáng)氧化劑,又被稱為高碘酸,它能將糖類及有關(guān)物質(zhì)中1,2-乙二醇基氧化,從而變?yōu)槎,而醛能結(jié)合Schiff試劑形成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。
BUNSEN本生代理伊勢(shì)久糖原PAS染色液(細(xì)胞用)采用伊勢(shì)久特有配方,可門用于培養(yǎng)細(xì)胞的染色,能夠大大增強(qiáng)染色效果。它具有著性能穩(wěn)定,特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)捷,僅需1h、過(guò)碘酸、蘇木素濃度更低等優(yōu)點(diǎn),更適合用于染色細(xì)胞、超薄組織切片以及無(wú)鹽酸乙醇分化步驟。
儲(chǔ)存條件:
12個(gè)月有效。
操作步驟(僅供參考):
1、使用PAS固定液固定培養(yǎng)細(xì)胞。
2、水洗、晾干。
3、加入過(guò)碘酸溶液室溫氧化。
4、自來(lái)水沖洗2次后使用蒸餾水輕柔浸洗2次。
5、加入Schiff Reagent并加蓋,放于室溫陰暗下充分浸染。
6、亞硫酸鈉溶液滴洗2次,該步驟亦可省略。
7、流水沖洗2min。
8、加入Mayer蘇木素染色液復(fù)染。水洗、晾干、鏡檢。
染色結(jié)果:
PAS反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)(糖原或多糖)紅色或紫紅色
細(xì)胞核藍(lán)色
細(xì)胞質(zhì)深淺不一的紅色
備注:樣品在過(guò)碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時(shí)間的長(zhǎng)短很大程度上影響顏色的深淺。
注意事項(xiàng):
1、過(guò)碘酸不宜過(guò)久氧化,氧化時(shí)的溫度佳范圍為18~22℃。
2、過(guò)碘酸溶液、蘇木素染色液、Schiff Reagent應(yīng)密閉保存于4℃,使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣,使用需提30min取出放至室溫,并在避光暗處使用。
3、關(guān)于過(guò)碘酸和Schiff的作用時(shí)間非常重要,需要根據(jù)切片厚薄、細(xì)胞或組織的類別等實(shí)驗(yàn)具體情況決定。
4、本產(chǎn)品常用于細(xì)胞、其薄的切片,如果常規(guī)切片建議使用糖原PAS染色液。
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BIOISCO 碳水化合物染色系列 糖原PAS染色液(細(xì)胞用) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。
更新時(shí)間:2024/12/10 15:38:18
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