詳細(xì)內(nèi)容
點(diǎn)擊次數(shù):201 發(fā)布時(shí)間:2023/8/18 16:54:31
Matrix標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅基質(zhì)膠
規(guī)格:10 mL
儲(chǔ)存:-20℃
年限:2年
基底膜是動(dòng)物體內(nèi)上皮細(xì)胞基底面的一層基質(zhì)膜。LYNJUNE®Matrix是從Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤組織提取的基底膜成分,所形成的基質(zhì)膠。該基質(zhì)膠主要成分為laminin,collagen IV,heparan sulfate proteoglycans(Kleinman et al. 1986)。同時(shí),該基質(zhì)膠也包含多種生長(zhǎng)因子,例如表皮生長(zhǎng)因子EFG,血小板衍生生長(zhǎng)因子PDGF,神經(jīng)生長(zhǎng)因子NGF,堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子FGF-2,乙型轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-beta和胰島素樣生長(zhǎng)因子ILGF(Vukicevic et al. 1992)。
產(chǎn)品來(lái)源:
Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠腫瘤基底膜成分
產(chǎn)品儲(chǔ)存:
建議您融化后先按照單次用量進(jìn)行分裝,保存-20°C冰箱,有效期2年。
產(chǎn)品性質(zhì):
本品在4°C條件下為液態(tài),但在加熱到37°C時(shí)呈凝膠狀態(tài);|(zhì)膠凝固后,重新放回4°C過(guò)夜,基質(zhì)膠可再次液化。
注意事項(xiàng):
該基質(zhì)膠在溫度高于10°C時(shí)就會(huì)開(kāi)始凝固成膠,所以盡量在冰上操作基質(zhì)膠。類器官傳代時(shí),如果為了避免酶對(duì)類器官造成影響,可直接用4°C預(yù)冷的基礎(chǔ)培養(yǎng)基對(duì)基質(zhì)膠進(jìn)行緩慢吹打,即可將類器官?gòu)幕|(zhì)膠中釋放出來(lái)。
產(chǎn)品應(yīng)用:
本品適用于類器官生長(zhǎng)、分化、代謝和毒理學(xué)研究,體內(nèi)和體外血管生成實(shí)驗(yàn)。
操作方法:
一、腫瘤類器官藥敏實(shí)驗(yàn)(操作所需時(shí)間為2小時(shí))
1.將擴(kuò)增好足夠量的腫瘤類器官(實(shí)驗(yàn)組)以及正常類器官(對(duì)照組)用4°C預(yù)冷的基礎(chǔ)培養(yǎng)基進(jìn)行重懸,緩慢機(jī)械吹打,促進(jìn)膠液化溶解,并保持類器官結(jié)構(gòu)完整(可用于懸浮培養(yǎng)于有5%基質(zhì)膠溶液的基質(zhì)膠表面)(Guillen et al. 2022);蛘咄ㄟ^(guò)TryplE酶消化獲得單細(xì)胞懸液。
2.離心收集類器官細(xì)胞,并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
3.加入LYNJUNE®基質(zhì)膠原液,與細(xì)胞進(jìn)行混勻。
4.將細(xì)胞與膠的混合物,通過(guò)排槍加入37°C預(yù)熱過(guò)的96孔板,或者384孔板,立即將孔板放入培養(yǎng)箱。
5.大約10min后,LYNJUNE®基質(zhì)膠將凝固,加入相應(yīng)體積的類器官培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)。
6.類器官形成后(如果是機(jī)械吹打,類器官將在傳代24h后就會(huì)形成;如果是酶消化,類器官會(huì)在3-5天后形成),每個(gè)孔分別加入含有PI染料以及不同種類、不同濃度的待篩選的抗腫瘤藥物。
7.用高內(nèi)涵顯微鏡上進(jìn)行活細(xì)胞成像,測(cè)定腫瘤類器官對(duì)各種藥物的敏感性。
二、血管生成實(shí)驗(yàn)(以永生化HUVEC細(xì)胞系為例,操作所需時(shí)間為1小時(shí))
1.將完全培養(yǎng)基換成饑餓細(xì)胞用培養(yǎng)基:加入含0.2% FBS,2mM L-谷氨酰胺,1mM丙酮酸鈉,100U/ml青霉素和100µg/ml鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)24小時(shí)。
2.將LYNJUNE®基質(zhì)膠均勻鋪滿96孔板底。注意:槍頭需提預(yù)冷半小時(shí)。盡量在冰上操作,避免基質(zhì)膠過(guò)早固化,避免氣泡產(chǎn)生。
3.將96孔板在細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育30min,固化基質(zhì)膠。
4.消化HUVEC細(xì)胞,并計(jì)數(shù)。
5.將200µL的HUVEC細(xì)胞懸液(含5X10^4個(gè)細(xì)胞)加于含基質(zhì)膠的96孔板中。將96孔板放于培養(yǎng)箱。
6.血管樣網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)將于3至12小時(shí)間形成。
7.在血管網(wǎng)絡(luò)形成時(shí),小心去除培養(yǎng)基,并用加入含活細(xì)胞染料1/1000 Calcein AM(綠色)的培養(yǎng)基進(jìn)行染色,并用顯微鏡進(jìn)行拍照記錄。
三、神經(jīng)軸突3D生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)(以大鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞為例,操作所需時(shí)間為2小時(shí))
1.取孕期12-15天的大鼠胚胎,用眼科剪和眼科鑷分離出大腦皮層于4°C預(yù)冷的DMEM培養(yǎng)基中。
2.用吸管輕緩吹打,然后用70µm濾網(wǎng)過(guò)來(lái),獲得單細(xì)胞懸液,并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
3.離心(300g,3min),棄上清。將細(xì)胞與LYNJUNE®基質(zhì)膠進(jìn)行混合,然后將基質(zhì)膠混合物滴加在24孔板中,每孔50µl。
4.將24孔板放于培養(yǎng)箱,大約10min后,LYNJUNE®基質(zhì)膠將凝固。加入1mL神經(jīng)元分化培養(yǎng)基:Neurobasal medium,2% B27, 2mM L-glutamine,5%FBS,20ng/mL EGF和20ng/mL bFGF,100U/mL penicillin和100 µg/mL streptomycin。第二天開(kāi)始,就能觀察到有明顯的神經(jīng)軸突生長(zhǎng)。
5.在第7天可觀察到大量的神經(jīng)突(Neurite)長(zhǎng)出。
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注:僅 供 研 究 用 途 ,不 得 用 于 診 斷 或 治 療 程 序 。
Matrix標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅基質(zhì)膠本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。
更新時(shí)間:2024/12/12 8:42:48
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