詳細(xì)內(nèi)容

　　BIOISCO 碳水化合物染色系列 糖原PAS染色液(細(xì)胞用)
 

　　規(guī)格：20ml*5 50ml*5

　　產(chǎn)品名稱：糖原PAS染色液(細(xì)胞用)

　　保存條件：4℃避光

　　保質(zhì)期：12個(gè)月有效

　　產(chǎn)品簡介：

　　糖原染色在病理學(xué)中是一種常規(guī)的染色方法，1946年McManus先利用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，這個(gè)技術(shù)也經(jīng)常被用于顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能夠?qū)μ窃�染色，還能夠顯示某些酸性物質(zhì)和中性黏液性物質(zhì)以及垂體、淀粉樣物質(zhì)、軟骨、真菌、霉菌、色素、基底膜等。過碘酸是一種強(qiáng)氧化劑，又被稱為高碘酸，它能將糖類及有關(guān)物質(zhì)中1，2-乙二醇基氧化，從而變?yōu)槎�醛，而醛能結(jié)合Schiff試劑形成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。

　　BUNSEN本生代理伊勢(shì)久糖原PAS染色液(細(xì)胞用)采用伊勢(shì)久特有配方，可門用于培養(yǎng)細(xì)胞的染色，能夠大大增強(qiáng)染色效果。它具有著性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)、操作簡捷，僅需1h、過碘酸、蘇木素濃度更低等優(yōu)點(diǎn)，更適合用于染色細(xì)胞、超薄組織切片以及無鹽酸乙醇分化步驟。

　　儲(chǔ)存條件：

　　12個(gè)月有效。

　　操作步驟(僅供參考)：

　　1、使用PAS固定液固定培養(yǎng)細(xì)胞。

　　2、水洗、晾干。

　　3、加入過碘酸溶液室溫氧化。

　　4、自來水沖洗2次后使用蒸餾水輕柔浸洗2次。

　　5、加入Schiff Reagent并加蓋，放于室溫陰暗下充分浸染。

　　6、亞硫酸鈉溶液滴洗2次，該步驟亦可省略。

　　7、流水沖洗2min。

　　8、加入Mayer蘇木素染色液復(fù)染。水洗、晾干、鏡檢。

　　染色結(jié)果：

　　PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)紅色或紫紅色

　　細(xì)胞核藍(lán)色

　　細(xì)胞質(zhì)深淺不一的紅色

　　備注：樣品在過碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時(shí)間的長短很大程度上影響顏色的深淺。

　　注意事項(xiàng)：

　　1、過碘酸不宜過久氧化，氧化時(shí)的溫度佳范圍為18～22℃。

　　2、過碘酸溶液、蘇木素染色液、Schiff Reagent應(yīng)密閉保存于4℃，使用時(shí)避免接觸過多的陽光和空氣，使用需提30min取出放至室溫，并在避光暗處使用。

　　3、關(guān)于過碘酸和Schiff的作用時(shí)間非常重要，需要根據(jù)切片厚薄、細(xì)胞或組織的類別等實(shí)驗(yàn)具體情況決定。

　　4、本產(chǎn)品常用于細(xì)胞、其薄的切片，如果常規(guī)切片建議使用糖原PAS染色液。

　　推薦產(chǎn)品：

　　熱穩(wěn)定-淀粉酶

　　糖原PAS染色液(細(xì)胞用)

　　糖原PAS染色液

　　阿利新藍(lán)染色液(pH1.0)

　　阿利新藍(lán)染色液(pH2.5)

　　α-淀粉酶溶液(10000u/ml±1000u/ml)

　　α-淀粉酶水溶液(1%)

　　BIOISCO 碳水化合物染色系列 糖原PAS染色液(細(xì)胞用) 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

更新時(shí)間：2024/12/10 15:38:18

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